用量子化学的自洽场离散变分Ｘａ方法对β，γ－Ｃ２Ｓ的结构与特性进行了研究，计算结果表明：β，γ－Ｃ２Ｓ中Ｓｉ－Ｏ键的强弱相差不大；β－Ｃ２Ｓ水化活性高于γ－Ｃ２Ｓ的本质原因在于其离子键较弱。

本文系统地研究了ＣｕＩ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５三元系玻璃和ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｏ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５四元系玻璃的红外和拉曼光谱。结果表明：当磷钼酸业系统玻璃中不存在Ｍｏ时，玻璃网络主要由链状偏磷酸盐基团组成。随着Ｍｏ含量的增加，偏磷酸盐基团向焦磷酸盐基团转化，同时出现ＭｏＯ和低聚合的钼氧四面体。而修饰体ＣｕＩ、ＬｉＣｌ和Ｌｉ２Ｏ并不进入网络，只是起断网和使网络结构松散的作用。

本文利用红外分光光度仪，测定了ＧｅＯ２－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２－Ｋ２Ｏ系统在４０００～２５０ｃｍ（－１）波数范围的反射比（Ｒ）。通过Ｋ－Ｋ关系式、数学处理和计算机运算、求出消光系数和红外折射率的方法，研究了本系统玻璃的反常色散规律。对结果进行了理论上的分析。发现本系统玻璃在１０００～４００ｃｍ（－１）波数区域内存在折射率（ｎ）小子１的现象，可用于研制传输ＣＯ２激光（９４０ｃｍ（－１））的空芯光纤材料。

本文在还原性气氛（Ｈ２）中制备出Ｃｒ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３掺杂的Ｖ２Ｏ３系ＰＴＣ陶瓷。测量了材料的电阻率、采用ＸＲＤ、ＳＥＭ分析了材料的结构。并初步讨论了液氮淬冷对Ｖ２Ｏ３系ＰＴＣ陶瓷的结构及ＰＴＣ性能的影响。

用溶胶－凝胶方法制备了Ｆｅ２Ｏ３－ＭｎＯ－ＬｉＯ２－ＳｉＯ２系统凝胶。用Ｘ射线衍射，ＤＴＡ－ＴＧ分析和红外光谱分析研究了从凝胶到玻璃的结构转变。研究表明，随热处理温度升高凝胶从典型的水解聚合产物向具有连续网络的玻璃转变，５００℃开始析晶，析出的晶型依赖于组分和温度，据此讨论了凝胶晶化过程的特性。

本文综述了以往在ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ３陶瓷涂层相变问题方面的研究情况，包括涂层的相组成、涂层的相稳定性以及涂层的相组成与涂层性能之间的关系等方面内容。并提出了ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ３陶瓷涂层相变研究亟待解决的问题．

用２，２－二（４－羟基苯）－１，１，１，３，３，３－六氟代丙烷和氯甲酸三氯甲酯（ＴＣＦ）进行缩合聚合，同时将上述两种单体与２，２，－二（４－羟基苯）丙烷（双酚Ａ）进行三元共聚合，然后测定聚合物的性能。实验结果表明，由于氟元素的引入，使聚合物的溶解性上升、表面能降低耐热性提高、折射率下降，使聚合物薄膜的柔软性增加、极限伸长率显著提高．

本文时按５·１·８和３·１·８摩尔比配制的Ｍｇ（ＯＨ）２［及ＭｇＯ］与ＭｇＣＩｌ２水溶液反应的水化动力学作了较为详细的讨论。通过测定系统中固相结合氯离子的含量作为水化动力学的指标─—水化程度，同时测定水化后试件强度，结果表明，固相结合氯离子的含量与强度发展有较好的相关性。水化程度实质上反映了氯氧镁水泥的结构形成过程．通过Ｘ－ｒａｙ快速分析水化反应，追踪５·１·８相（特征峰值０．７５６ｎｍ）、Ｍｇ（ＯＨ）２晶相（特征峰值０．４７７ｎｍ）和ＭｇＯ晶相（特征峰值０．２１１ｎｍ）的变化，阐明了氯氧镁水泥水化反应初期，在结构形成过程中存在着一个凝胶阶段，随后水化相在凝胶表面析晶，并联接凝胶形成结晶结构网，凝胶的主要组成是Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＯＨ－并以５·１·８相形成存在。

本文应用镉试剂ｐＢ［１－偶氮笨－４（４′－溴代氨基偶氮苯）］吸光光度法测定陶瓷餐具中镉的溶出量，对测定条件进行了较详细的研究。在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ为１０．５时，Ｃｄ（Ⅱ）与试剂ｐＢ形成红色络合物，其最大吸收波长为５３０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），镉合量在０～６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比耳定律。应用于陶瓷餐具中镉的溶出量的测定，回收率在９６～１０６％，结果满意。

本文在以Ｒ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯＳ系统为基础成分含铜、镉卤化合物研制无银光致变色玻璃［１］以及光色性与相分离关系等［２］［５］研究的基础上，通过测试光电能谱、玻璃原始透过光谱、饱和变暗度和变暗后的透过光谱特性，全面地分析了各种“亚稳色心”形成的条件和可能性，时无银光致变色玻璃变色机理提出了新的观点。

本文提出一种测定纳米晶粒尺寸分布的新方法－分峰法，其可靠性用规定超微粉颗粒大小分布的Ｘ－射线小角散射法（ｓａｘｓ）进行了验证，并用它成功地测定了ＳｎＯ２薄膜和层状石墨的晶粒分布。

采用ＤＴＡ－ＴＧ、ＸＲＤ、化学分析等测试手段，研究了天然白云石在不同升温速率、煅烧温度、恒温时间、初始粒度等条件下的热分解过程及其变化规律，并根据实验结果提出了煅烧白云石制取镁质胶凝材料的合理工艺及参数。

本文采用高能球磨工艺制备了ＮｉＡｌ纳米晶粉末，研究了这种纳米晶粉的热稳定性。结果表明：经过长时高能球磨处理，可以制备出晶粒尺度为３～４ｎｍ的ＮｉＡｌ纳米晶粉。工艺研究表明：影响球磨效果的主要因素有球磨时间和球料比．最后研究了长时高温处理作用下的纳米晶粉的热稳定性并讨论了材料细化的机制．

本文对ＰＴＣＲ半导瓷元件的银镍电极进行了研究，并测试了其电阻值，电阻温度特性、耐电压性能。使ＰＴＣＲ半导瓷元件与银镍电极形成理想的欧姆接触，延长了ＰＴＣＲ半导瓷元件的使用寿命。

研究了用共沉淀法制备的，适于等离子喷涂的８ｗｔ％Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２部分稳定氧化锆粉末的性能。用日本Ｄ／ＭＡＸ－１ＡＸＸ－射线衍射仪（ＸＲＤ）研究了粉末的相组成；用日本ＳＸ－４０扫描电镜（ＳＥＭ）观察了颗粒形貌和团聚状况；用日本Ｈ－６００分析电镜（ＳＴＥＭ）确定晶粒大小和化学组成；用英国激光粒度分布测定仪测定了粉末的粒度分布；用日本粉体综合测定仪测定了粉末的流动性。并探讨了所制粉末性能与制备工艺的关系。

本文用拉曼探针研究了湖南金刚石矿砂中的天然金刚石，发现在某些金刚石中含有硅，确定硅是以ＳｉＣ的立方晶系形式存在的．并认为Ｓｉ可能也是以这种结构形式存在于人工金刚石中。

本文应用阴－阳离子混合捕收剂，在矿浆自然ｐＨ值条件下，对某地锐钛矿与纤磷钙铝石（ＣａＯ·２Ａｌ２Ｏ３·Ｐ２Ｏ５·６Ｈ２Ｏ）的分离研究．结果表明，应用阴－阳离子混合捕收剂分选锐钛矿效果良好。

本文研究了鄂西含碳硬质高岭土的矿石性质；探索了提纯工艺及影响高岭土质量的主要因素；提出该资源应以开发煅烧高岭土为主，为开发鄂西山区资源指出了方向与途径。

本文针对我国目前工业控制机的应用现状，结合陶瓷加工设备的特点，对一项“八·五”攻关项目─—陶瓷加工机床数控系统的硬、软件设计进行了科学的、充分的论证，并提出一套切实可行的设计方案。

本文根据湖北省的实际情况，在有限目标，重点发展的原则下，根据高新技术产业的特点，建立了ＳＤ模型；并以投资比例为启动源，以２０００年为目标，对模型进行了运行，得出了湖北省应重点、优先发展的高新技术产业。对各高新技术产业部门之间及高新技术产业和传统产业之间作了投资比例的试验运行，得到了它们间的投资比例关系，供有关决策部门参考。

本文提出了一种运动物体碰撞的连续性检测方法。机械加工过程的图形仿真对ＮＣ程序的检验是十分有用的，图为编程者或加工操作者能够很方便地看到加工的效果。而在机械加工过程仿真中时诸如刀具和。件等运动物体的碰撞检测的可靠性和效率要求都比较高，但要从图形上直接目测运动物体之间的碰撞情况是十分困难的．所以，本文提出了一种表示运动物体的模型和相应的碰撞检测算法。这种方法不漏校存在的干涉碰撞情况，而且效率很高，在研制的加工过程仿真系统中得到了应用。

本文以审场经济体制和“复关”为前提，从企业的营销策略，企业科技进步，外贸企业、集团三个方面论述了企业在市场中生存与发展的途径，试图为企业迎接将来的挑战提供新的思路。

公司ＣＩ战略管理的难点不在于制定战略本身，而在于如何有效地实施公司ＣＩ战略。为此，本文对公司ＣＩ战略的含义和特征进行了阐述；系统地分析了影响公司ＣＩ战略实施的五个方面，指出了它们在实施公司ＣＩ战略中的作用及其应注意的问题。在此基础上，重点讨论了公司ＣＩ战略实现一体化管理的含义及途径。

本文在有限元法（ＦＥＭ）和有限条法（ＦＳＭ）的基础上，提出了薄板弯曲分析的混合条－元法ＣＳＥＭ。用两端简史的有限条位移函数与四结点矩形有限元位移函数迭加作新的位移函数，导出了薄板弯曲混合条无法的各种公式。用自编的ＣＳＥＭＦＯＲＴＲＡＮ程序计算了若干算例，算例结果表明了ＣＳＥＭ方法的精确性和有效性。

多元工序能力指数的研究是近年来工序控制中的难点之一，也是国内外专家、学者普遍关注的问题。本文给出了多元工序能力指数Ｃ（ｐｍ）的定义、有关性质及其统计推断。

本文论述了化学气相沉积（ＣＶＤ）技术的基本原理、特点及影响其过程的因素；对近期发展起来的、具有广泛应用前景的几种典型的ＣＶＤ方法；热灯丝ＣＶＤ，高频及微波等离子体ＣＶＤ，激光ＣＶＤ，金属有机化合物ＣＶＤ的特点进行了阐述。

本系列介绍了国内外超微粒子技术的发展概况及其在新材料、新的功能元器件制造中的地位与作用，重点介绍了在新材料的研制过程中利用新生态超微粒子的高反应活性、高分散性、易流态化的优异性能与物理气相沉积，化学气相沉积、外延生长、气相复合以及溶－凝胶技术等新技术结合来合成材料的新工艺、新思路。部分（Ⅰ）主要介绍了超微粒子物理气相沉积、化学气相沉积技术及其应用。

本文基于吉布斯原理，导出了非线性材料热力学稳定性的谱值条件。

本文用５０％的乙醇溶液作为反应介质，用硝酸铈铵为引发剂，制备了玉米淀粉－丙烯酸丁酯接枝共聚物并与聚乙烯共混、吹制了农用地膜。本文还研究了该种地膜的光降解和微生物降解特性，结果表明光降解最慢需要９６天，生物降解需要３～６个月。

本文研究了一类多端口网络实现最大平均功率传输的问题，给出了这类多端。网络系统实现最大平均功率传输的必要性定理，文献［１］、［２］、［３］和［４］中的相应结果，均为本文所给定理的特殊情况。